Voilà ce qu'on lit dans Le Quotidien du pharmacien du 24 février:
L’Agence
européenne du médicament (EMA) vient de recommander de restreindre les
indications du méthysergide (commercialisé sous le nom de Désernil en
France). Ce médicament peut en effet entraîner des fibroses. Des effets
rares, mais graves qui, en février 2012, avaient conduit les autorités
sanitaires françaises à conclure que le rapport bénéfice risque était
défavorable pour le Désernil. Depuis, le médicament est toujours sur le
marché français mais il fait l’objet de tensions d’approvisionnement.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Source : Lequotidiendupharmacien.fr
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Source : Lequotidiendupharmacien.fr
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C'est la fin d'une très longue attente, puisque la procédure européenne a été lancée par l'ANSM à la suite de la révision du rapport bénéfice-risque en 2012. Tous ceux qui sont concernés par le Desernil se réjouiront que le dénouement ne soit pas celui qu'on pouvait craindre - une suppression pure et simple du Desrnil.
Reste que les "tensions d'approvisionnement", comme dit délicatement l'article que je viens de citer, ne sont pas terminées. Du moins la décision qui vient d'être prise et qui reste à valider par la Commission européenne peut-elle, je l'espère, donner une raison aux fabricants pour relancer la production.
L'avis officiel se trouve ici:
European Medicines Agency recommends restricting the use of methysergide-containing medicines, Agence européenne du médicament, 21/02/2014
L’Agence
européenne du médicament (EMA) vient de recommander de restreindre les
indications du méthysergide (commercialisé sous le nom de Désernil en
France). Ce médicament peut en effet entraîner des fibroses. Des effets
rares, mais graves qui, en février 2012, avaient conduit les autorités
sanitaires françaises à conclure que le rapport bénéfice risque était
défavorable pour le Désernil. Depuis, le médicament est toujours sur le
marché français mais il fait l’objet de tensions d’approvisionnement.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Source : Lequotidiendupharmacien.fr
L’Agence
européenne du médicament (EMA) vient de recommander de restreindre les
indications du méthysergide (commercialisé sous le nom de Désernil en
France). Ce médicament peut en effet entraîner des fibroses. Des effets
rares, mais graves qui, en février 2012, avaient conduit les autorités
sanitaires françaises à conclure que le rapport bénéfice risque était
défavorable pour le Désernil. Depuis, le médicament est toujours sur le
marché français mais il fait l’objet de tensions d’approvisionnement.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Source : Lequotidiendupharmacien.fr
L’Agence
européenne du médicament (EMA) vient de recommander de restreindre les
indications du méthysergide (commercialisé sous le nom de Désernil en
France). Ce médicament peut en effet entraîner des fibroses. Des effets
rares, mais graves qui, en février 2012, avaient conduit les autorités
sanitaires françaises à conclure que le rapport bénéfice risque était
défavorable pour le Désernil. Depuis, le médicament est toujours sur le
marché français mais il fait l’objet de tensions d’approvisionnement.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Les nouvelles recommandations de l’EMA pourraient permettre de dénouer cette situation. En effet, l’agence indique que « les médicaments à base de méthysergide ne doivent désormais être utilisés qu’en prévention des migraines sévères résistantes et aux algies vasculaires de la face lorsque les médicaments standards n’ont pas été efficaces ». Le traitement sera initié par un médecin spécialiste, avec un dépistage de fibrose en début de traitement et tous les 6 mois. Par ailleurs, l’EMA reconnaît l’efficacité clinique du méthysergide dans ces indications. Les nouvelles recommandations, une fois entérinées par l’Europe puis les autorités de santé françaises, pourraient permettre de clarifier la situation avec l’espoir que ce médicament soit de nouveau aisément disponible.
Source : Lequotidiendupharmacien.fr
